CONOCIENDO «VISION 2020». UNA ASIGNATURA PENDIENTE

A raíz de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras decidí revisar cual es la situación actual y los datos más recientemente publicados relativos a la situación de la Ceguera y Discapacidad en nuestro país. Según el “Informe sobre la ceguera en España” (2012) publicado por la fundación RetinaPlus+ y Ernst & Young, … Leer más

ENSAYOS CLÍNICOS. UNA NECESIDAD PARA AVANZAR EN CIENCIA

¿CONEJITOS DE INDIAS O UNA NECESIDAD INELUDIBLE PARA TRATAR Y CURAR ENFERMEDADES? ¿NOS RENDIMOS O BUSCAMOS SOLUCIONES? ¿PARTICIPAMOS? El motivo que me ha llevado a escribir este post ha sido la reciente noticia sobre un ensayo clínico fallido en Francia que ha comportado la muerte cerebral de un paciente y la afectación grave de cuatro … Leer más

REGISTRO DE PACIENTES EN ENFERMEDADES MINORITARIAS. ¿POR QUE ES NECESARIO?

Las enfermedades minoritarias son un conjunto amplio y variado de diferentes trastornos que afectan a un pequeño número de personas. Estas enfermedades son crónicas y discapacitantes, suelen presentar una elevada tasa de morbi-mortalidad y disponen de escasos o nulos recursos terapéuticos. Se considera que una enfermedad es minoritaria cuando solo hay 5 casos por cada … Leer más

COM HEM D’ENTENDRE ELS TITULARS DE LES NOTÍCIES CIENTÍFIQUES PEL QUE FA ALS AVENÇOS MÈDICS PEL TRACTAMENT DE LES MALALTIES DEGENERATIVES DE LA RETINA?

En els darrers dies hem llegit titulars com: «Científicos descubren un tratamiento que hace remitir la ceguera» El Confidencial (29/09/2015). Aquestes notícies han generat un gran entusiasme entre totes aquelles persones que pateixen pèrdua de visió i que estan esperant un tractament que funcioni per a ells. Però que hi ha de cert en aquestes … Leer más